产气荚膜梭菌(Clostridium perfringens)属于梭菌科、梭菌属，为革兰氏阳性菌，但在陈旧培养基中可变为阴性。菌体呈直杆状，两端钝圆，无鞭毛，不运动，可产生芽孢，多数菌株可形成荚膜。

最适培养温度为37-45℃，在普通营养琼脂上即可生长，葡萄糖和血液可促进其生长。在血平板上培养24-48h，可形成表面光滑、半透明、圆顶型的菌落，周围可见双溶血环，其中内侧环为θ毒素引起的完全溶血，外侧环为α毒素引起的不完全溶血。常用的鉴别选择培养基为血平板、胰䏡-亚硫酸盐-环丝氨酸琼脂平板(TSC平板)和亚硫酸盐多粘菌素磺胺嘧啶平板(SPS平板)等。因为α毒素具有卵磷脂酶活性，能够分解卵黄中的卵磷脂，在卵黄琼脂培养基中生长，菌落周围可形成乳白色的浑浊环。该菌为厌氧菌，在肉汤培养基中也生长较好，且会大量产生CO2和H2，促进自身增殖。在牛乳培养基中培养，可迅速分解牛乳中的乳糖产酸，并产生大量气体，使凝块冲至数段，呈海绵状碎块，这就是牛乳培养基的“汹涌发酵”，是本菌的突出特征。

(曲别针样的产气荚膜梭菌)

产气荚膜梭菌是一种普遍存在于水、土壤以及动物肠道中的条件致病菌，是一种能够导致动物肠道疾病的常见病原菌，产生各种毒素，可引起多种动物的坏死性肠炎和肠毒血症。

目前为止，产气荚膜梭菌已发现至少17种毒素，分别为α、β、γ、δ、ε、η、θ、ι、κ、λ、μ和ν等，其中有致病作用的主要有α、β、ε和ι 4种毒素。

α毒素是产气荚膜梭菌最重要的毒素，本质为卵磷脂酶C，编码毒素的plc基因位于染色体上，大小为1194bp。α毒素破坏细胞膜结构，并具有溶血活性，是一种致死性毒素。

β1毒素的编码基因cpb1位于质粒，其为穿孔素，毒力较强，具有溶细胞活性。β2毒素由cpb2编码，与β1毒素在氨基酸序列上没有显著的同源性，但是有类似的生物学活性。

ε毒素的编码基因etx位于质粒，全长984bp。ε毒素被胰蛋白酶水解活化为成熟肽，被肠粘膜吸收引起肠毒血症；扩散到全身，在肾脏可引起肾组织软化，可使血管通透性升高，导致水肿。

ι毒素是一种二亚基毒素，由位于质粒的iap和ibp基因编码，可造成细胞坏死和血管通透性增加。

其他次要毒素例如θ-(溶血素)，μ-(透明质酸酶)，κ-(胶原酶)，λ-(蛋白酶)都可以使组织受损。

另外，NetB毒素是一种“穿孔毒素”。它能够使细胞表面形成亲水性孔道并最终导致细胞破裂死亡。该毒素的编码基因NetB 位于质粒。

其他还有肠毒素cpe等。